活性和液相pH值直接影响中和反应的速率和Ca2+的形成以及氧化反应的过程。消石灰属
强碱性，溶解度和电离度远大于石灰石，只要浆液中存在Ca（OH)2就有Ca2+，因此它的中
在吸收液体当中存在H2SO3、HSOT、SO-和H+浓度的平衡关系。图3-2-1即为该
关系曲线。当pH<2.0时，被吸收的SO2多以1.0一
H2SO3形式存在于液相；当pH=4~5时，
H2SO3主要离解成HSO3；当pH>6.5时，液
相主要是SO。以石灰石为脱硫剂的FGD系统o6
典型的运行pH值在5~6之间，所以循环浆液中运
主要存在的离子形式为HSO3，有利于提高石灰量04l
石的溶解度和HSO3的氧化。
由于石灰的溶解度远大于石灰石，以石灰为
脱硫剂的FGD工艺通常运行pH值在6.5～7.50061i34
之间，吸收液中SO2多以SO形式出现，因而
提高了循环浆液的碱度，降低了液相吸收的图32-1亚硫酸平衡曲线
石灰石-石膏法和石灰法FGD工艺由于其pH值控制水平的不同，决定了前者的溶解中
应在吸收塔和反应槽同时进行，因为控制pH值相对较低，浆液中H+和HSO5浓度远
s0-，所以塔内吸收SO2后促使石灰石溶解。而后者由于控制pH相对较高，循环浆液中
大量的SO3-可以中和H+，所以，几乎所有的石灰吸收剂都在反应槽中溶解。
氧化反应是传统湿式钙基FGD工艺的重要环节之一。SO和HSO3都是较强的还
在一定条件下，很容易将它们氧化成SO。氧来自烟气中的过剩空气和向反应槽喷入的年
气，飞灰和吸收剂的杂质提供起催化作用的某种金属离子。
维氧化反应之后便是脱硫副产物的结晶析出和分离。在运行条件下，亚硫酸钙和硫酸钙
乏度均很低，亚硫酸钙属微溶性，约为1.67g/100g（水），硫酸钙属难溶性，只有0.241g
（水）。当反应槽中Ca2+和SO以及SO-达到一定浓度后，三者化合成难溶性化合物从
中沉淀析出。按照氧化程度的不同，沉淀副产物有半水亚硫酸钙、二水硫酸钙或亚硫酸钙
写相结合的半水固熔体或固熔体与石膏的混合物。在操作过程中要求严控二水硫酸钙的定
度，可以预防石膏结垢并确保副产石膏的质量。
6在吸收过程中，烟气中的卤素杂质将优先与吸收剂中的可溶性镁作用，然后再与钙反
%过实际上由于反应速率快，它们几乎是同时发生。这是由所谓“速率控制”步骤所决定的。
FGD工艺的“速率控制”因素是石灰石的溶解，而石灰FGD工艺的“速率控制”因素
如前所述，在吸收塔内上部分为吸收区和涤雾区，下部为反应槽，分为氧化区和中和
区段都被赋予主要功能，除雾区清除洁净烟气挟带的雾滴，保证气流含水量低于75mg
收区将烟气中的SO2吸收溶解转入液相，气液接触时间仅数秒钟，主要功能是吸收SO
了很少部参与化学反应，吸收液中pH值下降。主要反应：
SO2+H20→SO2·H2O
SO2·H2O—H++HSO
c化区位于反应槽的液面以下至氧化空气喷嘴下方约300mm处。空气均匀喷入氧化区的
C佳pH值控制在4~4.5范围内，发生如下反应：
H++HSO,+号02→2H++SOg
